Informieren – fragen – austauschen: Patientenveranstaltungen der Initiative „HAEllo zum Leben“ – Sei dabei!

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Du hast die seltene chronische Erkrankung Hereditäres Angioödem (HAE) und leidest vermehrt unter Schwellungsattacken? Dann hast du sicher viele Fragen: Welche Auswirkungen hat HAE auf mein Leben? Wie lässt sich HAE kontrollieren? Was kann ich, um mein Leben mit HAE zu verbessern?

18. Mai 2023 – Erstes HAE-Café

Antworten auf deine Fragen und die Möglichkeit zum Austausch mit anderen Betroffenen bietet die Initiative „HAEllo zum Leben“ am 18. Mai 2023 von 15 bis 16 Uhr beim virtuellen „HAE-Café“ unter der Moderation eines Experten. Lade gerne auch deine Familie und Freunde dazu ein.

Das Besondere: Du kannst deine Fragen schon vorab einreichen unter info@haellozumleben.de.

Patiententag am 30. September 2023 – Jetzt schon vormerken

Noch mehr Informationen, Austausch und Aktuelles rund um HAE gibt es im September beim Patiententag in Kooperation mit der HAE-Vereinigung Deutschland.

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Weitere Informationen

Details zu beiden Veranstaltungen findest du unter www.haellozumleben.de sowie auf den Social-Media-Kanälen Facebook und Instagram unter @haellozumleben.de.

Oder schreibe uns und melde dich schon jetzt an unter info@haellozumleben.de.

HAEllo zum Leben – eine Initiative der BioCryst Pharma Deutschland GmbH

Bildmaterial © BioCryst Pharma
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